Миопатии.
у

Информация, размещенная на сайте, предназначается служить дополнением, а не заменой отношениям между пациентом и его врачом.




Миопатии.

Миопатии — это группа заболеваний, характеризующихся одним общим признаком: прогрессирующими мышечными расстройствами. Большей частью эти заболевания передаются по наследству, и они могут отличаться друг от друга типом болезни, возрастом, когда она впервые о себе заявляет, характерными клиническими симптомами. Но все они развиваются чрезвычайно медленно, а некоторые, начавшись у подростка, позволяют ему в течение долгих-долгих лет жить практически нормально.

Заболевание, сопровождающееся увеличением или уменьшением в объеме затронутых им мышц, всегда сопровождается мышечной слабостью, мешающей движению. Но, учитывая крайне медленное их развитие, можно сказать, что ребенок довольно легко адаптируется к своей болезни и компенсирует слабость одних мышц повышенной активностью других, тех, на которые заболевание еще не распространилось или распространилось в меньшей степени. Диагноз «миопашия» подтверждается специальными исследованиями мышц и нервов (электромиограмма и другие), проверкой ферментов крови и, если это необходимо, биопсией, при которой берется для исследования крошечный кусочек пораженной мышцы — операция вполне безобидная и практически безболезненная, но чрезвычайно важная для окончательного подтверждения диагноза.

Возможно раннее назначение сосудорасширяющих средств и лечебно-восстановительной гимнастики позволяет избежать мышечной ретракции, оказывая тем самым неоценимую помощь в лечении этого тяжелого заболевания. Существуют особые центры, где маленькие больные любыми видами миопатии во время каникул могут воспользоваться прекрасным уходом и одновременно поразвлечься.

Исследование ферментов крови позволяет определить, насколько реальна для больного передача в будущем этого заболевания своему потомству.

Во Франции миопатии стали объектом многих научных исследований.

Самое распространенное заболевание из этого класса болезней — лшопатия Дю~ шенна де Булонь — начинается в раннем детстве и связана с тем, что организм не вырабатывает один из белков, необходимый для мышц, — дистрофии. Это заболевание хорошо известно и в достаточной степени исследовано, но генная терапия если и включена в повестку дня, то еще не начала применяться на практике.

С недавнего времени возможна генетическая диагностика плода во время берельен-ности. Зондирование позволяет получать лштериал для анализа дезоксирибонуклеи-новой кислоты.

назад - 341.Ребенок диабетик.

далее - 343.Несколько слов о наследственности: место генетики.








АПТЕКА ИФК