Перспективы на будущее.
у

Информация, размещенная на сайте, предназначается служить дополнением, а не заменой отношениям между пациентом и его врачом.




Перспективы на будущее.

Перспективы, которые открываются перед нами, поистине фантастичны, — пусть только настанет их время. Все более глубокое изучение генетических аномалий вкупе с возрастающими возможностями прогнозировать их последствия, — а к этому непременно приведет совершенствование техники и освоение методик исследования метаболизма на уровне клетки, равно как и лечения обнаруженных пороков, сделают реальной победу в борьбе со многими наследственными заболеваниями.

Заболевания, связанные с несовершенством отдельного гена, могут распознаваться, а иногда и излечиваться в самом начале беременности, когда удастся обнаруживать их на этой стадии, и уж во всяком случае — в первые же дни жизни ребенка.

Развитие исследований, связанных с хромосомными аномалиями, имеющими тяжелые и сложные последствия, постепенно приведет к эффективному воздействию на них и полному или хотя бы частичному их исчезновению.

Генная терапия, иными словами, возможность излечивать наследственные болезни, вызванные дефицитом ферментов или другими нарушениями метаболизма, когда ребенок еще совсем маленький, уже начинает входит в силу. В частности, она применялась по отношению к нескольким детям, страдающим иммунодефицитом. И это только фантастическая прелюдия к новым открытиям.

Уже есть случаи оперативного вмешательства, направленного на устранение тяжелых пороков плода, находящегося в чреве матери. Это направление открывает перед хирургией небывалые перспективы.

Но надо понимать, что к новым открытиям ведет нелегкий и неблизкий путь, требующий вложения огромных средств, и всегда нужно судить о пользе развития той или иной области только в сравнении с другими направлениями науки и медицинской практики.

Врачи имеют право применять только те методы и технологии, в эффективности, надежности и безвредности которых они абсолютно уверены. Наверняка когда-то войдет в практику исследование эмбриона в то время, когда он состоит всего лишь из нескольких клеток, чтобы определить, не является ли он носителем какого-то генетического изъяна, прежде чем решить, стоит ли именно этому эмбриону быть имплантированным в матку женщины, желающей иметь ребенка.

Но, разумеется, все это не должно привести к каким-то нежелательным отклонениям или ненужным излишествам вроде выбора пола будущего ребенка.

назад - 346.Медико-генетическая консультация. Наблюдения во время беременности: выявление аномалий.

далее - 348.Ребенок-это постоянно развивающийся организм.








АПТЕКА ИФК